Titre : | Infirmière de coopération et prise en charge des patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert) : Les Cahiers de Myologie numéro 22 - Partenariats |
Revue : | médecine/sciences (m/s), 36, HS2 |
Auteurs : | Chasserieau R ; Pereon Y ; Magot A |
Type de document : | Article |
Editeur : | AFM-TELETHON, 12/2020 |
Autre Editeur : | AFM-TELETHON |
Collection : | Les cahiers de myologie |
Pages : | p 59 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | centre de référence ; dystrophie myotonique de type 1 ; lettre ; suivi médical |
Résumé : |
La dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert, DM1) est caractérisée par des atteintes pluri-systémiques (neuromusculaire, respiratoire, cardiaque, endocrinienne, neurologique centrale, oculaire, digestive…). Elle a un impact sur de nombreux aspects de la vie des patients et est responsable d’une réduction de l’espérance de vie et de la participation sociale.
À Nantes, les patients atteints de DM1 sont suivis au sein du Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires du CHU. La prise en charge est organisée, sous la forme d’une consultation multidisciplinaire (CMD) qui se déroule, avec une fréquence idéalement annuelle, sur une matinée, au cours de laquelle huit patients DM1 sont successivement vus par le cardiologue, le pneumologue, le médecin MPR, le médecin spécialiste du sommeil, l’ophtalmologue, le généticien et le neurologue... |
Lien associé : | Périodique accessible gratuitement sur le site "medecine sciences" |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 33427641 / DOI : 10.1051/medsci/2020212 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33427641 |
Voir aussi : |
Documents numériques (1)
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