Titre : | Des duplications du gène SMN1 sont associées à certaines pathologies du motoneurone |
Auteurs : | Urtizberea JA, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 23/08/2021 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 |
Lien associé : | Lien vers la Brève du site de l'Institut de Myologie |
Texte intégral : |
Le locus SMN, situé chez l’homme dans la région 5q, est le siège d’une relative instabilité génomique du nombre de copies de deux gènes paralogues appelés SMN1 et SMN2. Délétion, duplication équilibrée ou conversion génique sont des événements mutationnels relativement fréquents dans cette région chromosomique. Si les délétions homozygotes du gène SMN1 sont bien connues pour donner lieu à la classique amyotrophie spinale infantile (ou SMA), l’imputabilité de tels événements dans d’autres maladies du motoneurone reste plus discutée. Des duplications du gène SMN1 seraient ainsi impliquées dans certaines formes de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Dans un article publié en juin 2021, des chercheurs néerlandais ont recherché ces duplications dans plusieurs pathologies primitives du motoneurone dont : - la neuropathie motrice multifocale (MMN pour multifocal motor neuropathy), une maladie auto-immune sensible au traitements immunosuppresseurs, - l’atrophie musculaire progressive (PMA pour Progressive Muscular Atrophy : une variante de la SLA avec atteinte prédominant sur le deuxième motoneurone, - et dans la sclérose latérale progressive (PLS pour progressive muscular atrophy) une autre variante de SLA mais avec une atteinte prédominant au niveau du premier motoneurone. Cent trente-deux patients atteints de MMN, 150 avec une PMA et 104 patients avec une PLS ont été explorés et comparés à 956 sujets témoins. Les duplications équilibrées de SMN1 (3 copies et plus) ont été retrouvées dans le seul groupe de la PMA suggérant un possible lien de causalité entre les deux. |
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Documents numériques (1)
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