Titre : | In vivo genome editing in mouse restores dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy patient muscle fibers |
Partie : | 13, 1 |
Auteurs : | Chen M ; Shi H ; Gou S ; Wang X ; Li L ; Jin Q ; Wu H ; Zhang H ; Li Y ; Wang L ; Li H ; Lin J ; Guo W ; Jiang Z ; Yang X ; Xu A ; Zhu Y ; Zhang C ; Lai L ; Li X |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 12/04/2021 |
Pages : | p 57 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire de Duchenne ; édition génomique ; recherche thérapeutique ; souris |
Mots-clés: | CRISPR/Cas12a ; CRISPR/Cas9 ; Duchenne muscular dystrophy ; Gene editing ; Patient-derived xenograft model |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 33845891 / DOI : 10.1186/s13073-021-00876-0 |
N° Profil MNM : | 2021042 |