Titre : | Development of therapeutic genome engineering in laminin-α2-deficient congenital muscular dystrophy |
Revue : | Emerging topics in life sciences, 3, 1 |
Auteurs : | Kemaladewi DU ; Cohn RD |
Type de document : | Article |
Editeur : | England, 29/03/2019 |
Pages : | p 11 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés: | CRISPR;gene therapy;muscular dystrophy; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 33523194 / DOI : 10.1042/ETLS20180059 |
N° Profil MNM : | 2021021 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33523194 |