Titre : | BVVL/ FL: features caused by SLC52A3 mutations; WDFY4 and TNFSF13B may be novel causative genes |
Revue : | Neurobiology of aging |
Auteurs : | Khani M ; Shamshiri H ; Taheri H ; Hardy J ; Bras JT ; Carmona S ; Moazzeni H ; Alavi A ; Heshmati A ; Taghizadeh P ; Nilipour Y ; Ghazanfari T ; Shahabi M ; Okhovat AA ; Rohani M ; Valle G ; Boostani R ; Abdi S ; Eshghi S ; Nafissi S ; Elahi E |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 05/10/2020 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés: | Brown-Vialetto-Van Laere (BVVL) syndrome;Fazio-Londe (FL) syndrome;SLC52A3;TNFSF13B;WDFY4; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 33189404 / DOI : 10.1016/j.neurobiolaging.2020.09.021 |
N° Profil MNM : | 2020112 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33189404 |