Titre : | Thérapie génique - Une piste sérieuse pour limiter les réactions immunitaires : La recherche / c'est prouvé |
Revue : | VLM. Vaincre les myopathies, 194 |
Auteurs : | Dupuy-Maury F |
Type de document : | VLM |
Année de publication : | 09/2020 |
Pages : | p 24 |
Langues: | Français |
Résumé : |
Réinjecter une thérapie génique à base de vecteurs AAV est aujourd’hui quasi impossible car les malades développent des anticorps contre ces virus. De même, certaines personnes naturellement immunisées sont exclues de ces traitements. Ces freins sont en passe d’être levés grâce à une protéine qui neutralise ces anticorps.
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Lien associé : | Site Internet de l'AFM-Téléthon |
Voir aussi : |