Titre : | Fibrogenesis in LAMA2-Related Muscular Dystrophy Is a Central Tenet of Disease Etiology |
Revue : | Frontiers in molecular neuroscience, 13 |
Auteurs : | Accorsi A ; Cramer ML ; Girgenrath M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 02/2020 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine ; gène LAMA2 ; maladie neuromusculaire ; physiopathologie |
Mots-clés: | TGF-beta;congenital muscular dystrophy;fibrosis;integrin;laminin;myofibroblast;renin–angiotensin system; |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central® (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 32116541 / DOI : 10.3389/fnmol.2020.00003 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32116541 |