| Résumé : | La myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume, asymétrie et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent à l’adolescence ou à l’âge adulte. L’atteinte musculaire est extrêmement variable d’une personne à l’autre. Son évolution est lente dans la plupart des cas avec des périodes de stabilisation de durées variables.
Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2020, présente les actualités de la recherche de l’année écoulée concernant la myopathie facio-scapulo-humérale : colloques internationaux, études ou essais cliniques en cours, publications scientifiques et médicales.
> dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
> maladie de Landouzy-Dejerine
> facio-scapulo-humeral muscular dystrophy (FSHD)
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