Abstract:
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La maladie de Kennedy (ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X) est une maladie rare d’origine génétique. Elle se manifeste à l'âge adulte par une faiblesse musculaire progressive et des troubles hormonaux. Elle est caractérisée par une dégénérescence des motoneurones périphériques, les cellules nerveuses situées dans le bulbe rachidien (bulbo-) et la moelle épinière (-spinale) qui transmettent l'ordre de contraction aux muscles, associée à une atteinte de certaines glandes endocrines.
Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2020, présente les actualités de l’année écoulée concernant la recherche dans la maladie de Kennedy : colloques internationaux, études ou essais cliniques en cours, publications scientifiques et médicales.
> Amyotrophie bulbo-spinale de l’adulte
> Amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X
> Atrophie musculaire bulbo-spinale
> Spinal and bulbar muscular atrophy
> SBMA
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