Titre : | Laminin-111 protein therapy after disease onset slows muscle disease in a mouse model of Laminin alpha2 related congenital muscular dystrophy |
Revue : | Human molecular genetics |
Auteurs : | Barraza-Flores P ; Bukovec KE ; Dagda M ; Conner BW ; Oliveira-Santos A ; Grange RW ; Burkin DJ |
Type de document : | Article |
Editeur : | England, 05/2020 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine ; laminine ; mérosine ; pharmacothérapie ; recherche thérapeutique ; souris |
Lien associé : | Texte complet sur PMC |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 32472139 / DOI : 10.1093/hmg/ddaa104 |
N° Profil MNM : | 2020053 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32472139 |