Titre : | DNA Methylation in the Diagnosis of Monogenic Diseases |
Revue : | Genes, 11, 4 |
Auteurs : | Cerrato F ; Sparago A ; Ariani F ; Brugnoletti F ; Calzari L ; Coppede F ; de Luca A ; Gervasini C ; Giardina E ; Gurrieri F ; Lo Nigro C ; Merla G ; Miozzo M ; Russo S ; Sangiorgi E ; Sirchia SM ; Squeo GM ; Tabano S ; Tabolacci E ; Torrente I ; Genuardi M ; Neri G ; Riccio A |
Type de document : | Article |
Editeur : | Switzerland, 03/2020 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; Conseil général ; diagnostic ; diagnostic prénatal ; homogénéité génétique ; maladie génétique ; maladies rares ; méthylation |
Mots-clés: | DNA methylation;developmental delay/intellectual disability disorders;epi-signatures;genetic testing;hereditary tumors;high-throughput analysis;imprinting disorders;neuromuscular diseases;prenatal diagnosis; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 32224912 / DOI : 10.3390/genes11040355 |
N° Profil MNM : | 2020041 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32224912 |