Titre : | Clinical course in a patient with myopathic VLCAD deficiency during pregnancy with an affected baby |
Revue : | JIMD reports, 49, 1 |
Auteurs : | Yamada K, Auteur ; Matsubara K ; Matsubara Y ; Watanabe A ; Kawakami S ; Ochi F ; Kuwabara K ; Mushimoto Y ; Kobayashi H ; Hasegawa Y ; Fukuda S ; Yamaguchi S ; Taketani T |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 07/2019 |
Pages : | p 17 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | déficit en acyl-CoA déshydrogénase ; étude de cas ; grossesse ; lipidose musculaire ; maladie neuromusculaire ; myopathie métabolique héréditaire |
Mots-clés: | familial screening;placenta;pregnancy;rhabdomyolysis;ritodrine;very long‐chain acyl‐CoA dehydrogenase deficiency; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 31497477 / DOI : 10.1002/jmd2.12061 |
N° Profil MNM : | 2019092 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31497477 |