Titre : | L’organisation de la pharmacovigilance en France, en Europe et dans le monde : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel parcours ! (3) |
Revue : | médecine/sciences (m/s), 35, HS1 |
Auteurs : | Lebrun-Vignes B, Auteur |
Type de document : | Article |
Editeur : | EDP Sciences, 03/2019 |
Pages : | p 37 |
Note générale : |
JRC 2018 (Journée de Recherche Clinique) – Innovation et parcours de soins, Paris 14 septembre 2018
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Langues: | Français |
Résumé : | Recevoir un nouveau médicament pour soigner une maladie rare signifie aussi en connaitre potentiellement les effets secondaires, qu’ils soient déjà connus ou pas encore. Leur signalement intéresse au plus haut point les équipes de pharmacovigilance, dont le rôle consiste à surveiller de près la pharmacopée et à prévenir le risque d’événements indésirables qui résultent de son utilisation. Gros plan sur une discipline à l’image souvent malmenée. |
Lien associé : | Site de la revue Medecine/Sciences |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1051/medsci/2019024 / Pubmed : 30943161 |
Voir aussi : |
Documents numériques (1)
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