Titre : | Mars 2019 - Médicaments en développement ou mis sur le marché avec le soutien de l’AFM-Téléthon : Poster |
Auteurs : | Myoinfo, Auteur |
Type de document : | Publication AFM |
Année de publication : | 03/2019 |
Pages : | 1 p. |
Langues: | Français |
Mots-clés : | amaurose congénitale de Leber ; amyotrophie spinale ; ataxie de Friedreich ; déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire oculopharyngée ; dystrophie myotonique de type 1 ; granulomatose septique chronique ; immunodéficience ; infarctus du myocarde ; lupus érythémateux ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie de Huntington ; maladie de Sanfilippo ; myopathie myotubulaire liée à l'X ; myosite à inclusions ; myotonie non dystrophique ; rétinite pigmentaire ; rétinopathie ; sclérose en plaques ; syndrome de Crigler-Najjar ; syndrome de Wiskott-Aldrich |
Résumé : | Ce tableau liste les essais de biothérapies innovantes et de pharmacologie, en phase clinique ou en phase de développement préclinique ainsi que les médicaments en développement ou mis sur le marché dans les maladies neuromusculaires et dans d'autres maladies génétiques rares, que l'AFM-Téléthon soutient. |
Lien associé : | Site de l'AFM-Téléthon pour plus d'information... |
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Documents numériques (1)
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