Titre : | Inflammatory facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 in 18p deletion syndrome |
Revue : | American Journal of Medical Genetics Part A, 176, 8 |
Auteurs : | Renard D, Auteur ; Taïeb G ; Garibaldi M ; Maues de Paula A ; Bernard R ; Lagha N ; Cristofari G ; Vovan C ; Chaix C ; Levy N ; Khau Van Kien P ; Sacconi S |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 08/2018 |
Pages : | p 1760 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés: | 18p deletion syndrome;MRI;facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2;hypomethylation;inflammatory;muscle biopsy; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1002/ajmg.a.38843 / Pubmed : 30055030 |
N° Profil MNM : | 2018073 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30055030 |