Titre : | Familial and sporadic forms of central core disease are associated with mutations in the C-terminal domain of the skeletal muscle ryanodine receptor |
Revue : | Human molecular genetics, 10, 22 |
Auteurs : | Monnier N, Auteur ; Romero NB, Auteur ; Lerale J, Auteur ; Landrieu P, Auteur ; Nivoche Y, Auteur ; Fardeau M, Auteur ; Lunardi J, Auteur |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2001 |
Pages : | p 2581 |
Langues: | Anglais |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 11709545 |