Titre : | Avancées dans les amyotrophies bulbo-spinales |
Revue : | Avancées de la recherche |
Auteurs : | Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur |
Type de document : | Publication AFM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 06/2018 |
Collection : | Savoir & Comprendre |
Pages : | 7 p. |
Langues: | Français |
Résumé : |
Les amyotrophies bulbo-spinales sont des maladies neuromusculaires extrêmement rares. Elles se caractérisent par une dégénérescence des cellules nerveuses situées dans le bulbe rachidien (bulbo) et la moelle épinière (spinale) qui transmettent l'ordre de contraction aux muscles : les motoneurones. Certaines formes apparaissent chez l’enfant, tandis qu’une autre forme, au moins, débute chez l’adulte. Elles se manifestent par un déficit moteur des membres et une faiblesse des muscles contrôlant la déglutition et la respiration.
Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2018, présente les actualités de la recherche dans les amyotrophies bulbo-spinales : colloques internationaux, études ou essais cliniques en cours, publications scientifiques et médicales... > Syndrome de Brown-Vialetto-van Laere > Maladie de Fazio-Londe > Riboflavinopathie > Déficit en transporteur de la riboflavine > Paralysie bulbaire infantile > Maladie de Kennedy > Amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X |
Lien associé : | page "concerné par" une amyotrophie spinale sur le site de l'AFM-Téléthon |
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