Titre : | Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy |
Autre titre: | Duchenne Muscular Dystrophy-Methods and protocols |
Revue : | Methods in molecular biology, 1687 |
Auteurs : | Miyatake S, Auteur ; Mizobe Y ; Takizawa H ; Hara Y ; Yokota T ; Takeda S ; Aoki Y |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2018 |
Pages : | p 123 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; gène DMD ; morpholino ; oligonucléotide antisens ; perspective thérapeutique ; saut d'exon ; souris mdx |
Mots-clés: | Duchenne/becker muscular dystrophies (DMD/BMD);Dystrophin;Exon skipping;Phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO);mdx;mdx52; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1007/978-1-4939-7374-3_9 / Pubmed : 29067660 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29067660 |