Titre : | Novel mouse models of oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) reveal early onset mitochondrial defects and suggest loss of PABPN1 may contribute to pathology |
Revue : | Human molecular genetics, 26, 17 |
Auteurs : | Vest KE, Auteur ; Phillips BL ; Banerjee A ; Apponi LH ; Dammer EB ; Xu W ; Zheng D ; Yu J ; Tian B ; Pavlath GK ; Corbett AH |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Pages : | p 3235 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | cardiomyopathie ; cardiomyopathie dilatée ; cardiomyopathie dilatée liée à l'X avec dystrophinopathie ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophinopathie ; hétérozygote ; insuffisance cardiaque ; perspective thérapeutique ; revue de la littérature ; transplantation cardiaque |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1093/hmg/ddx206 / Pubmed : 28575395 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28575395 |