| Titre : | Predominantly myalgic phenotype caused by the c.3466G>A p.A1156T mutation in SCN4A gene |
| Revue : | Neurology, 88, 16 |
| Auteurs : | Palmio J, Auteur ; Sandell S ; Hanna MG ; Männikkö R ; S Penttila ; Udd B |
| Type de document : | Article |
| Année de publication : | 2017 |
| Format : | p 1520 |
| Langues: | Anglais |
| Mots-clés : | adulte ; analyse génétique ; canal ionique (maladie liée à) ; électromyographie ; enfant ; étude de cohorte ; féminin ; fibromyalgie ; Finlande ; gène SCN4A ; masculin ; mutation génétique ; paralysie périodique ; paramyotonie congénitale d'Eulenburg |
| Pubmed / DOI : |
DOI : 10.1212/WNL.0000000000003846  / Pubmed : 28330959
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| En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28330959 |
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