Titre : | Predominantly myalgic phenotype caused by the c.3466G>A p.A1156T mutation in SCN4A gene |
Revue : | Neurology, 88, 16 |
Auteurs : | Palmio J, Auteur ; Sandell S ; Hanna MG ; Männikkö R ; Penttila S ; Udd B |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Pages : | p 1520 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adulte ; analyse génétique ; canal ionique (maladie liée à) ; électromyographie ; enfant ; étude de cohorte ; féminin ; fibromyalgie ; Finlande ; gène SCN4A ; masculin ; mutation génétique ; paralysie périodique ; paramyotonie congénitale d'Eulenburg |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1212/WNL.0000000000003846 / Pubmed : 28330959 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28330959 |