Titre : | The Epigenetic Regulator SMCHD1 in Development and Disease |
Revue : | Trends in genetics : TIG, 33, 4 |
Auteurs : | Jansz N, Auteur ; Chen K ; Murphy JM ; Blewitt ME |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Pages : | p 233 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ATPase ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; épigénétique ; expression génique ; gène SMCHD1 ; inactivation du chromosome X ; malformation faciale ; mutation génétique ; physiopathologie ; protéine SMCHD1 ; régulation génique ; revue de la littérature ; trouble du développement |
Mots-clés: | Bosma arhinia and micropthalmia syndrome;SMCHD1;epigenetic silencing;facioscapulohumoral muscular dystrophy; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.tig.2017.01.007 / Pubmed : 28222895 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28222895 |