Titre : | Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy |
Revue : | Nature communications, 8 |
Auteurs : | Bengtsson NE ; Hall JK ; Odom GL ; Phelps MP ; Andrus CR ; Hawkins RD ; Hauschka SD ; Chamberlain JR ; Chamberlain JS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2017 |
Note générale : |
Erratum in:
Corrigendum: Muscle-specific CRISPR/Cas9 dystrophin gene editing ameliorates pathophysiology in a mouse model for Duchenne muscular dystrophy. [Nat Commun. 2017] The Article contains an error in Fig. 4, |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CRISPR/Cas9 ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; gène DMD ; injection intramusculaire ; mutation génétique ; souris mdx ; thérapie génique ; vecteur adénoassocié ; voie parentérale |
Lien associé : |
Texte complet sur PMC Correction sur PMC |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1038/ncomms14454 / Pubmed : 28195574 / Pubmed : 28643790 / DOI : 10.1038/ncomms16007 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28195574 |