| Titre : | Immortalized human myotonic dystrophy muscle cell lines to assess therapeutic compounds |
| Revue : | Disease models & mechanisms, 10, 4 |
| Auteurs : | Arandel L, Auteur ; Polay-Espinosa M ; Matloka M ; Bazinet A ; De Dea Diniz D ; Naouar N ; Rau F ; Jollet A ; Edom-Vovard F ; Mamchaoui K ; Tarnopolsky M ; Puymirat J ; Battail C ; Boland A ; Deleuze JF ; Mouly V ; Klein AF ; Furling D |
| Type de document : | Article |
| Année de publication : | 2017 |
| Pages : | p 487 |
| Langues: | Anglais |
| Mots-clés : | ARN toxique ; criblage moléculaire ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophie myotonique de type 2 ; épissage ; épissage alternatif ; expansion de séquence répétée ; fusion cellulaire ; modèle cellulaire ; myoblaste ; oligonucléotide antisens |
| Mots-clés: | Alternative splicing;Expanded repeats;Muscle cell line;Myotonic dystrophy;Nuclear aggregates;Therapeutic compounds; |
| Pubmed / DOI : |
DOI : 10.1242/dmm.027367  / Pubmed : 28188264
|
| En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28188264 |
| Voir aussi : |
MYOBASE
Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires
Se connecter
Accueil
Sélection de la langue
Adresse
MYOBASEcontact