Titre : | Dilated Cardiomyopathy Overview |
Revue : | GeneReviews® [Internet] |
Auteurs : | Hershberger RE ; Jordan E |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 07/04/2022 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; cardiomyopathie ; cardiomyopathie dilatée ; cardiomyopathie mitochondriale ; classification des maladies ; conseil génétique ; description de la maladie ; diagnostic ; dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étiologie ; génétique moléculaire ; hémochromatose ; myopathie distale de type Laing ; myopathie mitochondriale ; prévalence ; risque génétique ; suivi médical ; syndrome de Barth ; syndrome de Kearns-Sayre |
Résumé : |
Initial Posting: July 27, 2007; Last Update: April 7, 2022.
The purpose of this overview is to increase clinician awareness of the genetic basis of dilated cardiomyopathy (DCM) and the benefits of early diagnosis and management to individuals with genetic DCM. The following are the goals of this overview. Goal 1. Define DCM. Goal 2. Identify the categories of DCM. Goal 3. Provide the evaluation strategy of a proband with nonsyndromic DCM. Goal 4. Provide a basic view of genetic risk assessment of at-risk asymptomatic relatives of a proband with DCM to inform cardiac surveillance and allow early detection and treatment of DCM to improve long-term outcome. |
Lien associé : | Texte complet disponible en accès libre sur Bookshelf GeneReviews® |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 20301486 |