Titre : | Integrating clinical and genetic observations in facioscapulohumeral muscular dystrophy |
Revue : | Current opinion in neurology, 29, 5 |
Auteurs : | Mul K, Auteur ; van den Boogaard ML ; van der Maarel SM ; van Engelen BG |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2016 |
Pages : | p 606 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; corrélation génotype-phénotype ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; entraînement musculaire ; épigénétique ; gène DNMT3B ; gène DUX4 ; gène SMCHD1 ; imagerie médicale ; infiltration graisseuse ; méthylation ; perspective de recherche ; perspective thérapeutique ; physiopathologie ; protéine DUX4 ; région D4Z4 ; tableau clinique |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1097/WCO.0000000000000360 / Pubmed : 27389814 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27389814 |