Titre : | Facioscapulohumeral Dystrophy |
Revue : | Current neurology and neuroscience reports, 16, 7 |
Auteurs : | Wang LH, Auteur ; Tawil R |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2016 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; corrélation génotype-phénotype ; description de la maladie ; diagnostic ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; épidémiologie ; gène DUX4 ; histoire de la médecine ; histopathologie musculaire ; physiopathologie ; prise en charge thérapeutique ; région D4Z4 ; tableau clinique |
Mots-clés: | DUX4;Facioscapulohumeral dystrophy;Genetics;Muscular dystrophy;SCHMD1; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1007/s11910-016-0667-0 / Pubmed : 27215221 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27215221 |