Titre : | Genome editing shows promise in an in vivo model of Duchenne muscular dystrophy |
Revue : | Nature reviews. Neurology, 12, 2 |
Auteurs : | Wood H, Auteur |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2016 |
Pages : | p 63 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CRISPR/Cas9 ; dystrophie musculaire de Duchenne ; modèle cellulaire ; saut d'exon ; thérapie génique ; vecteur adénoassocié |
Résumé : |
Comment on:
Multiplex CRISPR/Cas9-based genome editing for correction of dystrophin mutations that cause Duchenne muscular dystrophy. [Nat Commun. 2015] |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1038/nrneurol.2016.4 / Pubmed : 26782331 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26782331 |