Résumé :
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Depuis que s’est confirmée la chute vertigineuse du coût du séquençage d’ADN, une idée refait périodiquement surface, celle d’une lecture intégrale du génome de chaque enfant à la naissance, afin de disposer d’un panorama complet de son patrimoine génétique. On pourrait ainsi détecter les mutations délétères dont il est éventuellement porteur et prendre les mesures indiquées, qu’il s’agisse de prévention ou de thérapie. Il s’agirait en somme d’une extension du dépistage néonatal systématique qui est actuellement pratiqué mais se limite à quelques affections. De plus, cette séquence pourrait suivre l’individu tout au long de son existence (être inscrite sur sa carte Vitale) et être utilisée à de multiples reprises, notamment pour vérifier le bienfondé de l’emploi de certains médicaments. Comme on le verra dans cette chronique, cette éventualité parfois présentée comme toute proche soulève, en fait, un ensemble de questions techniques, organisationnelles et éthiques qui devront être explorées avant qu’elle ne devienne éventuellement une réalité.
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