Titre : | A case of late-onset riboflavin responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) with a novel mutation in ETFDH gene. |
Revue : | Journal of the neurological sciences, 353, 1-2 |
Auteurs : | Zhuo Z ; Jin P ; Li F ; Li H ; Chen X ; Wang H |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 15/06/2015 |
Pages : | p. 84-6 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | carnitine ; Chine ; étude de cas ; gène ETFDH ; myopathie mitochondriale liée à ETFDH ; pharmacothérapie ; vitamine B2 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.jns.2015.04.011 / Pubmed : 25913573 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25913573 |
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