Titre : | Association of a Novel ACTA1 Mutation With a Dominant Progressive Scapuloperoneal Myopathy in an Extended Family |
Revue : | JAMA Neurology, 72, 6 |
Auteurs : | Zukosky K, Auteur ; Meilleur K ; Traynor BJ ; Dastgir J ; Medne L ; Devoto M ; Collins J ; Rooney J ; Zou Y ; Yang ML ; Gibbs JR ; Meier M ; Stetefeld J ; Finkel RS ; Schessl J ; Elman L ; Felice K ; Ferguson TA ; Ceyhan-Birsoy O ; Beggs AH ; Tennekoon G ; Johnson JO ; Bonnemann CG |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | p 689 |
Note générale : |
Erratum in:
Redundant Information in Text and Incorrect Reference. Association of a Novel ACTA1 Mutation With a Dominant Progressive Scapuloperoneal Myopathy in an Extended Family. [JAMA Neurol. 2015] |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire scapulopéronière ; gène ACTA1 ; mutation génétique ; séquençage |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1001/jamaneurol.2015.37 / Pubmed : 25938801 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25938801 |
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