Titre : | Rhabdomyolysis: a genetic perspective |
Revue : | Orphanet journal of rare diseases, 10 |
Auteurs : | Scalco RS, Auteur ; Gardiner AR ; Pitceathly RD ; Zanoteli E ; Becker J ; Holton JL ; Houlden H ; Jungbluth H ; Quinlivan R |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; calcium intracellulaire ; dystrophie musculaire ; maladie neuromusculaire ; maladies rares ; myoglobinurie ; myopathie métabolique héréditaire ; rhabdomyolyse |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1186/s13023-015-0264-3 / Pubmed : 25929793 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25929793 |