Titre : | Targeted sequencing and identification of genetic variants in sporadic inclusion body myositis |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 25, 4 |
Auteurs : | Weihl CC ; Baloh RH ; Lee Y ; Chou TF ; Pittman SK ; Lopate G ; Allred P ; Jockel-Balsarotti J ; Pestronk A ; Harms MB |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | p 289 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | myopathie liée à GNE ; myopathie myofibrillaire ; myosite à inclusions ; physiopathologie ; sclérose latérale amyotrophique ; séquençage ; VCP (maladie neuromusculaire liée à) |
Mots-clés: | Amyotrophic lateral sclerosis;Hereditary inclusion body myopathy;Inclusion body myositis;Myofibrillar myopathy;VCP; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2014.12.009 / Pubmed : 25617006 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25617006 |