Texte intégral :
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Dans un article publié en février 2012, une équipe espagnole a découvert un modèle animal de dystrophie musculaire due à une cavéolinopathie. Il s’agit d’un chat (une femelle) âgée de 10 ans et présentant depuis 2 mois une perte de poids et une faiblesse musculaire ainsi qu’une boiterie des membres antérieurs. Elle présentait aussi : une hypertrophie modérée des muscles qui étaient plus fermes et une augmentation modérée de l’activité créatine kinase. La biopsie musculaire a montré une hypertrophie et une atrophie des fibres, une augmentation du nombre de noyaux centraux dans les fibres musculaires, des vacuoles bordées et une légère fibrose de l’endomysium et du perimysium. Si l’immunohistochimie a montré une absence de cavéoline-3 dans les sarcolemmes des fibres musculaires, l’expression de la protéine a été détectée par western blot à des niveaux normaux, suggérant une localisation anormale de la protéine.
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