Titre : | Sporadic inclusion body myositis: the genetic contributions to the pathogenesis |
Revue : | Orphanet journal of rare diseases, 9 |
Auteurs : | Gang Q ; Bettencourt C ; Machado P ; Hanna MG ; Houlden H |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2014 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN mitochondrial ; article de type review ; faiblesse musculaire ; myosite à inclusions ; physiopathologie ; prévalence ; séquençage ; susceptibilité génétique |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1186/1750-1172-9-88 / Pubmed : 24948216 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24948216 |