Titre : | SET binding factor 1 (SBF1) mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3 |
Revue : | Neurology, 82, 18 |
Auteurs : | Alazami AM ; Alzahrani F ; Bohlega S ; Alkuraya FS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2014 |
Pages : | p 1665 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | Arabie saoudite ; CMT4B3 ; étude transversale ; gène SBF1 ; mutation génétique |
Résumé : |
Comment on:
SET binding factor 1 (SBF1) mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3. Nakhro K, Park JM, Hong YB, Park JH, Nam SH, Yoon BR, Yoo JH, Koo H, Jung SC, Kim HL, Kim JY, Choi KG, Choi BO, Chung KW. Neurology. 2013 Jul 9;81(2):165-73. |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1212/WNL.0000000000000331 / Pubmed : 24799518 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24799518 |