Titre : | PMP22 related neuropathies: Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and Hereditary Neuropathy with liability to Pressure Palsies |
Revue : | Orphanet journal of rare diseases, 9 |
Auteurs : | van Paassen BW ; van der Kooi AJ ; van Spaendonck-Zwarts KY ; Verhamme C ; Baas F ; de Visser M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2014 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; CMT1A ; diagnostic ; diagnostic différentiel ; épidémiologie ; étiologie ; étude transversale ; mutation génétique ; myéline 22 (maladie neuromusculaire liée à) ; neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression ; prévalence ; prise en charge thérapeutique ; tableau clinique |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 24646194 / DOI : 10.1186/1750-1172-9-38 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24646194 |