Titre : | FHL1 mutants that cause clinically distinct human myopathies form protein aggregates and impair myoblast differentiation |
Revue : | Journal of cell science, 127, 10 |
Auteurs : | Wilding BR ; McGrath MJ ; Bonne G ; Mitchell CA |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2014 |
Pages : | p 2269 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | différenciation cellulaire ; dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X ; dystrophie musculaire scapulopéronière ; FHL1 (maladie neuromusculaire liée à) ; gène FHL1 ; mutation génétique ; myoblaste ; myopathie avec atrophie musculaire posturale et hypertrophie généralisée ; myopathie avec corps réducteurs |
Mots-clés: | FHL1;Myopathy;RBM;SPM;XMPMA; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 24634512 / DOI : 10.1242/jcs.140905 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24634512 |