Titre : | Triple trans-splicing AAV vectors capable of transferring the coding sequence for full-length dystrophin protein into dystrophic mice |
Revue : | Human gene therapy, 25, 2 |
Auteurs : | Koo T ; Popplewell L ; Athanasopoulos T ; Dickson G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2014 |
Pages : | p. 98-108 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | complexe dystrophine ; dystrobrévine ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; étude transversale ; gène DMD ; modèle animal ; mutation génétique ; NO synthase ; syntrophine ; thérapie génique ; vecteur adénoassocié |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1089/hum.2013.164 / Pubmed : 24191945 |
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