Résumé :
|
Une équipe américaine rapporte le premier cas d’un thymome histologiquement certifié dans un syndrome de Stiff-person (SPS) (hyperactivité neuromusculaire se manifestant par une activité musculaire continue involontaire, et dont la physiopathologie semble impliquer des mécanismes autoimmuns). Après thymectomie (l’anesthésie générale a entraîné l’abolition de l’hyperactivité musculaire, confirmant le diagnostic de SPS), le patient , dont les symptomes avaient disparus, a développé une myasthénie oculaire transitoire, réversible en 14 mois et en trois injections d’immunoglobulines. Les auteurs suggèrent donc de rechercher la présence d’un thymome chez les personnes présentant un syndrome d’hyperactivité neuromusculaire (SPS, neuromyotonie ou syndrome d’Isaacs)
|