Titre :
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An inflammatory, familial, inclusion body myositis with autoimmune features and a phenotype identical to sporadic inclusion body myositis. Studies in three families.
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Revue :
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Brain, 120, Pt 4
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Auteurs :
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Sivakumar K ;
Semino-Mora C ;
Dalakas MC
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Type de document :
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Article
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Année de publication :
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01/04/1997
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Pages :
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p. 653-661
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Langues:
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Anglais
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Mots-clés :
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arbre généalogique
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biopsie musculaire
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essai clinique
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maladie associée
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maladie autoimmune
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maladie familiale
;
myosite à inclusions
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personne âgée
;
phénotype
;
susceptibilité génétique
;
technique d'histologie
;
technique immunologique
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Résumé :
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Les auteurs décrivent trois formes familiales de myosite à inclusions (chez 7 patients) dont les caractéristiques cliniques, histologiques, immunopathologiques et immunogénétiques (présence de l’allèle DR3) sont les mêmes que celles de la forme sporadique de la myosite à inclusions. Ils concluent que la myosite à inclusions peut survenir dans des familles, comme c'est le cas pour d'autres maladies autoimmunes telles que la myasthénie ou la sclérose en plaques. Ces observations renforcent l’implication d'une susceptibilité génétique ( liée à l’allèle DR3 du complexe majeur d’histocompatibilité) dans la myosite à inclusions.
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