Résumé :
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Les auteurs ont mis au point une méthode de diagnostic permettant d'établir le statut de transmettrice de l'anomalie génétique en cause dans la dystrophie musculaire de Duchenne, chez les femmes issues des familles où les garçons atteints présentent une délétion du gène de la dystrophine : des fragments PCR correspondant aux régions délétées sont utilisés comme sondes fluorescentes pour l'hybridation des noyaux des lymphocytes périphériques des femmes apparentées. Les résultats (analyse de 6 familles non apparentées) montrent la faisabilité de cette méthode, simple et économique, applicable en routine.
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