Titre : | Central visual, acoustic, and motor pathway involvement in a Charcot-Marie-Tooth family with an Asn205Ser mutation in the connexin 32 gene |
Revue : | Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 66 |
Auteurs : | Bahr M ; Andres F ; Timmerman V ; Nelis ME ; Dichgans J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1999 |
Pages : | p. 202-206 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CMTX1 ; corrélation génotype-phénotype ; électrodiagnostic ; étude d'évaluation ; humain ; maladie familiale ; mutation génétique ; perte visuelle ; physiopathologie ; système nerveux central ; trouble auditif |