Résumé :
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Une liaison avec le bras long du chromosome 7 a été établie chez 2 familles atteintes d'une forme autosomique dominante de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD1). Après la localisation de la forme 1A (associée à une dysarthrie) sur le bras long du chromosome 5, de la forme 1B (associée à des troubles de la conduction cardiaque) en q11-21, de la forme 1C en 3p25 (gène de la cavéoline 3), de la forme 1D (associée à une cardiomyopathie dilatée) en 6q23, ce nouveau locus confirme l'hétérogénéité génétique des dystrophies musculaires des ceintures. De plus, certaines familles ne sont liées à aucun de ces locus, présageant une (ou d') autre(s) localisation(s) génétique(s).
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