Titre : | Axonal phenotype of Charcot-Marie Tooth disease associated with a mutation in the myelin protein zero gene |
Revue : | Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 66, 6 |
Auteurs : | Chapon F ; Latour P ; Diraison P ; Schaeffer S ; Vandenberghe A |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1999 |
Pages : | p. 779-782 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adulte ; axonopathie ; démyélinisation ; électrodiagnostic ; étude de cas ; humain ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie familiale ; mutation génétique ; protéine myéline zéro |