Résumé :
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Chez les patients myasthéniques porteurs de thymome, la tumeur provoque probablement une autoimmunité contre le récepteur à l'acétylcholine (RACh), mais le développement sélectif de la myasthénie seulement chez certains patients reste une énigme. L'expression du RACh a été étudiée chez 35 patients porteurs d’un thymome. Aucune corrélation n'a été trouvée entre la maladie et l'expression du gène du RACh. Cependant, l’étude de chaque sous-type histologique de thymome a montré que le gène d'une sous-unité a (P3A) du RACh musculaire était significativement associé à la myasthénie lors de thymomes mixtes (cortico-médullaires), mais non lors de thymomes de type cortical. Pour les autres sous-unités du RACh musculaire et certaines sous-unités du RACh neuronal, une telle corrélation n'a pas été retrouvée. Ces résultats suggèrent qu'il y a des causes différentes de myasthénie paranéoplasique chez les patients porteurs de sous-types de thymomes histologiquement différents.
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