Titre : | Identification of mutations in the gene encoding lamins A/C in autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy with atrioventricular conduction disturbances (LGMD1B) |
Revue : | Human molecular genetics, 9, 9 |
Auteurs : | Muchir A ; Bonne G ; van der Kooi AJ ; van Meegen M ; Baas F ; Bolhuis PA ; de Visser M ; Schwartz K |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2000 |
Pages : | p. 1453-1459 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante ; gène LMNA ; humain ; maladie associée ; mutation génétique ; trouble de la conduction cardiaque |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=10814726&query_hl=17&itool=pubmed_docsum |