Titre : | Unequal crossing-over in unique PABP2 mutations in Japanese patients : A possible cause of oculopharyngeal muscular dystrophy |
Revue : | Archives of neurology, 59, 3 |
Auteurs : | Nakamoto M ; Nakano S ; Kawashima S ; Ihara M ; Nishimura Y ; Shinde A ; Kakizuka A |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2002 |
Pages : | p. 474-477 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | Asie ; dystrophie musculaire oculopharyngée ; génétique moléculaire ; mutation génétique ; protéine PABPN1 |