Titre : | Clinical features and molecular genetics of hereditary peripheral neuropathies |
Revue : | Journal of neurology, 249, 12 |
Auteurs : | Kuhlenbäumer G ; Young P ; Hunermund G ; Ringelstein B ; Stogbauer F |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2002 |
Pages : | p. 1629-1650 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; chromosome 17 ; classification des maladies ; CMT forme axonale ; CMT1A ; CMT1B ; CMT1D ; électrodiagnostic ; facteur de transcription ; gène PMP22 ; génétique moléculaire ; histoire de la médecine ; mutation génétique ; prévalence ; protéine myéline zéro |