Titre : | An expansion in the ZNF9 gene causes PROMM in a previously described family with an incidental CLCN1 mutation |
Revue : | Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 75, 2 |
Auteurs : | Lamont PJ ; Jacob RL ; Mastaglia FL ; Laing NG |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2004 |
Pages : | p. 343 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adulte ; allèle ; chromosome 3 ; dystrophie myotonique de type 2 ; famille ; gène CLCN1 ; gène ZNF9 ; groupe humain ; intron ; IRM ; marqueur génétique ; microsatellite ; mutation génétique ; répétition de quadruplet CCTG ; schizophrénie |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=14742629&query_hl=7 |